Vortragender: Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Gregor Brössner
Programm:
17:45 – 18:00 Uhr: Log-In zum WEBseminar
18:00 – 18:30 Uhr: Anhaltende Wirksamkeit & Langzeitsicherheit von Aimovig: Ergebnisse einer fünfjährigen Open-Label Behandlungsphase
18:30 – 18:45 Uhr: Diskussion
Download: Einladung und Programm
Der Eintritt ist frei. Eine Anmeldung ist erforderlich
Save the Date
Die Aimovig® Im Fokus – Webinarserie geht weiter! Am Dienstag, 4. Mai 2021, 18:00-19:00 Uhr findet eine interaktive Diskussionsrunde mit 3 Migräne-ExpertInnen zum Thema „Aimovig® – die Migräneprophylaxe: Patientenfälle im Fokus“ statt. Nähere Informationen finden Sie hier: https://medahead-fortbildung.at/event/aimovig-patientenfaelle-im-fokus/
FACHKURZINFORMATION Aimovig®
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Aimovig® 70 mg Injektionslösung im Fertigpen, Aimovig® 140 mg Injektionslösung im Fertigpen. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Aimovig 70 mg Injektionslösung im Fertigpen. Jeder Fertigpen enthält 70 mg Erenumab. Aimovig 140 mg Injektionslösung im Fertigpen. Jeder Fertigpen enthält 140 mg Erenumab. Erenumab ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der in Ovarialzellen chinesischer Hamster (CHO) mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird. Liste der sonstigen Bestandteile: Sucrose, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH Wertes), Essigsäure 99 %, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Aimovig ist angezeigt zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Analgetika, Migränemittel, ATC Code: N02CX07. INHABER DER ZULASSUNG: Novartis Europharm Limited, Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Informationen betreffend besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungenund Nebenwirkungen sind den veröffentlichten Fachinformationen zu entnehmen. Version: 04/2019
