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SUMMARY:Meet the Experts
DESCRIPTION:Patientenbeispiele und Erfahrungen aus der Praxis\n\nIHRE EXPERTEN: \nOA Dr. Gerhard Kopetzky\nKlinische Abteilung für Innere Medizin I\, Universitätsklinikum St. Pölten\nProf. Dr. Christoph Wiltschke \nAbteilung für Innere Medizin II\, Landesklinikum Mistelbach-Gänserndorf\n  \nDownload: Einladung \n  \n\n  \n\n\nTeilnahme kostenlos\, Anmeldung erforderlich. \nBitte beachten Sie\, dass diese Veranstaltung ausschließlich für medizinisches Fachpersonal vorgesehen ist. \nBitte geben Sie bei der Anmeldung Ihre ÖÄK-Arztnummer bekannt. \nProgrammänderungen vorbehalten. \n  \n\nFreigabenummer: CP-511717 \nFACHKURZINFORMATIONEN\nBezeichnung des Arzneimittels: TALVEY 2 mg/ml Injektionslösung\, TALVEY 40 mg/ml Injektionslösung Qualitative und quantitative Zusammensetzung: TALVEY 2 mg/ml Injektionslösung: Eine 1\,5‑ml-Durchstechflasche enthält 3 mg Talquetamab (2 mg/ml). TALVEY 40 mg/ml Injektionslösung: Eine 1‑ml-Durchstechflasche enthält 40 mg Talquetamab (40 mg/ml). Talquetamab ist ein humanisierter bispezifischer Immunglobulin-G4-Prolin\, Alanin\, Alanin (IgG4‑PAA)-Antikörper\, der gegen G‑Protein-gekoppelte Rezeptoren der Familie C\, Gruppe 5\, Mitglied D (GPRC5D) und gegen CD3‑Rezeptoren gerichtet ist und der in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt wird. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph.Eur.) (E 385)\, Essigsäure 99 % (E 260)\, Polysorbat 20 (E 432)\, Natriumacetat-Trihydrat (E 262)\, Saccharose (E 473)\, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: TALVEY wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom\, die zuvor bereits mindestens 3 Therapien erhalten haben\, darunter einen immunmodulatorischen Wirkstoff\, einen Proteasom-Inhibitor und einen Anti‑CD38-Antikörper\, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV\, Turnhoutseweg 30\, B-2340 Beerse\, Belgien Vertrieb für Österreich: JANSSEN-CILAG Pharma GmbH\, Vorgartenstraße 206B\, A-1020 Wien Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig\, wiederholte Abgabe verboten. ATC-Code: L01FX29. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen\, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. \n▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Es ist daher wichtig\, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung in Bezug auf TALVEY zu melden.\nAT_CP-453771_20240514 \n  \nBezeichnung des Arzneimittels: TECVAYLI 10 mg/ml Injektionslösung\, TECVAYLI 90 mg/ml Injektionslösung. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: TECVAYLI 10 mg/ml Injektionslösung: Eine 3-ml-Durchstechflasche enthält 30 mg Teclistamab (10 mg/ml). TECVAYLI 90 mg/ml Injektionslösung: Eine 1\,7-ml-Durchstechflasche enthält 153 mg Teclistamab (90 mg/ml). Teclistamab ist ein humanisierter bispezifischer\, gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) und die CD3-Rezeptoren gerichteter Immunglobulin–G4-Prolin\, Alanin\, Alanin (IgG4-PAA)–Antikörper\, der in einer Säugetierzelllinie (Chinese Hamster Ovary [CHO]) mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph.Eur.)\, Essigsäure 99 %\, Polysorbat 20 (E432)\, Natriumacetat-Trihydrat\, Saccharose\, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: TECVAYLI wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom\, die zuvor bereits mindestens drei Therapien erhalten haben\, darunter einen immunmodulatorischen Wirkstoff\, einen Proteasom-Inhibitor\, und einen Anti-CD38-Antikörper\, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV\, Turnhoutseweg 30\, B-2340 Beerse\, Belgien. Vertrieb für Österreich: JANSSEN-CILAG Pharma GmbH\, Vorgartenstraße 206B\, A-1020 Wien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig\, wiederholte Abgabe verboten. ATC-Code: L01FX24. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen\, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. \n▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Es ist daher wichtig\, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung in Bezug auf Tecvayli zu melden.\nAT_CP-401699_20230719 \n  \n  \nMit freundlicher Unterstützung
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