Live-Webinar am 04. Oktober 2024
Novo Nordisk lädt Sie herzlich zu einem Live-Webinar „Studiendaten von Somapacitan und die Bedeutung einer wöchentlichen Wachstumshormontherapie“ am 04. Oktober 2024 von 18:00-20:00 Uhr ein!
Wir stellen Ihnen darin Sogroya® (somapacitan), das neue Wachstumshormon mit 1x wöchentlicher Dosierung zur Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen, vor.
In diesem Live-Webinar präsentieren Ihnen Experten die Ergebnisse der Studien von Somapacitan bei Kindern und Erwachsenen, welche zur Zulassung für die Behandlung von Wachstumshormonmangel geführt haben. In einer anschließenden Podiumsdiskussion diskutieren Expert:innen über die Bedeutung der wöchentlichen Wachstumshormontherapie für den Patienten.
Novo Nordisk freut sich darauf, Sie bei diesem Webinar begrüßen zu dürfen und Ihnen wichtige Einblicke in die Anwendung von Somapacitan zu vermitteln.
Die Teilnahme zum Webinar ist kostenfrei! Bitte melden Sie sich für diese Veranstaltung hier an:
Bitte haben Sie Verständnis, dass die Teilnahme nur für medizinisches Fachpersonal möglich ist.
Für die Webinare wird die Softwarelösung GoToWebinar von LogMeIn, Inc. eingesetzt.
Informationen zum Datenschutz finden Sie hier: https://www.logmeininc.com/de/gdpr/gdpr-compliance
Fachkurzinformation:
Sogroya® 5 mg/1,5 ml Injektionslösung im Fertigpen
Sogroya® 10 mg/1,5 ml Injektionslösung im Fertigpen
Sogroya® 15 mg/1,5 ml Injektionslösung im Fertigpen
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Sogroya® 5 mg/1,5 ml Injektionslösung im Fertigpen: 1 ml Lösung enthält 3,3 mg Somapacitan*; Jeder Fertigpen enthält 5 mg Somapacitan in 1,5 ml Lösung. Sogroya® 10 mg/1,5 ml Injektionslösung im Fertigpen: 1 ml Lösung enthält 6,7 mg Somapacitan*; Jeder Fertigpen enthält 10 mg Somapacitan in 1,5 ml Lösung. Sogroya® 15 mg/1,5 ml Injektionslösung im Fertigpen: 1 ml Lösung enthält 10 mg Somapacitan*, Jeder Fertigpen enthält 15 mg Somapacitan in 1,5 ml Lösung. *Hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in Escherichia coli, mit anschließender Anbringung einer albuminbindenden Einheit. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. Liste der sonstigen Bestandteile: Histidin, Mannitol (Ph.Eur.), Poloxamer 188, Phenol, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts). Anwendungsgebiete: Sogroya® wird zur Substitution des endogenen Wachstumshormons (growth hormone, GH) bei Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen mit Wachstumsstörung aufgrund eines Wachstumshormonmangels (pediatric growth hormone deficiency, GHD) sowie bei Erwachsenen mit einem Wachstumshormonmangel (adult growth hormone deficiency, AGHD) angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Somapacitan darf nicht angewendet werden, wenn Hinweise auf Tumoraktivität bestehen. Intrakranielle Tumore müssen inaktiv und die Antitumor-Therapie muss vor dem Beginn der Somapacitan-Therapie abgeschlossen sein. Die Behandlung muss abgebrochen werden, wenn es Anzeichen für ein Tumorwachstum gibt, siehe Abschnitt 4.4. Somapacitan darf nicht zur Förderung des Längenwachstums bei Kindern mit geschlossenen Epiphysenfugen angewendet werden, siehe Abschnitt 4.2. Patienten mit akuten schwerwiegenden Erkrankungen, die unter Komplikationen nach Operationen am offenen Herzen, Operationen der Bauchhöhle, Polytrauma, akuter respiratorischer Insuffizienz oder ähnlichen Bedingungen leiden, dürfen nicht mit Somapacitan behandelt werden (siehe Abschnitt 4.4 bezüglich Patienten unter einer Substitutionstherapie). Pharmakotherapeutische Gruppe: Hypophysen‑ und Hypothalamushormone und Analoga, Somatropin und Somatropinrezeptoragonisten, ATC‑Code: H01AC07. Inhaber der Zulassung: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK‑2880 Bagsværd, Dänemark. Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information 07/2023▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Weitere Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Adresse: Novo Nordisk Pharma GmbH, DC Tower, Donau-City-Straße 7, 1220 Wien. Tel.: 01/405 15 01-0
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