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Lange Nacht der seltenen Erkrankungen 2026

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Vorsitz:

⇒ ao. Univ.-Prof.in Dr.in Daniela Karall & Priv.-Doz.in Dr.in Sabine Scholl-Bürgi

Fokus:

⇒ Angeborene Stoffwechselerkrankungen

Themen: 

⇒ GLUT1 (Glukose-Transporter 1) Defizienz Syndrom

⇒ Langketten-Fettsäureoxidationsstörungen

⇒ Syndromale Adipositas/ Therapie bei Bardet-Biedl-Syndrom

⇒ Transition von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin

⇒ Zulassung und Einführung von hochpreisigen Medikamenten

Teilnahme kostenfrei!


Wir danken unseren Sponsoren:

Datum:
26. Februar 2026
Uhrzeit:
17:30 – 20:45 Uhr

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DFP-Punkte:
werden eingereicht
WEBseminar
Veranstalter:
Vienna School of Clinical Research, Public Health and medical education gGmbH
Veranstaltungsort:
WEBseminar

Lange Nacht der seltenen Erkrankungen 2026