Neue Instrumente in der NF1-Therapie
Mit Anwesenheit österreichischer und internationaler Expert:innen!
Die Teilnahme ist kostenfrei!
Eine Anmeldung ist erforderlich.
Diese Veranstaltung ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal.
Bitte haben Sie Verständnis, dass aufgrund der geltenden Pharmig-, Sponsoren und Ärztekammer-Verhaltenskodizes die Teilnahme nur für Ausübende von Gesundheitsberufen möglich ist. Mit Ihrer Anmeldung bescheinigen Sie dass Sie alle eventuell erforderlichen Mitteilungen gemacht haben bzw. notwendige Genehmigungen (z. B. vom Dienstgeber) eingeholt haben.
Programm:
| 18:00–18:05 Uhr | Ouvertüre des Abends: Begrüßung & Einführung |
| 18:05–18:10 Uhr | Leben mit NF1 – Krankheit, Alltag & Appell (Video) |
| 18:10–18:25 Uhr | Partitur der Evidenz – Neurofibromatose Typ 1: Rückblick & Status quo |
| Assoc. Prof. Dr.med.univ. Amedeo Azizi, MedUni Wien | |
| 18:25–18:40 Uhr | International Expert Key-Note: KOMET – A New Hope |
| Dr. Ignacio Blanco Guillermo, IGTP Barcelona | |
| 18:40–19:05 Uhr | Hits von Expert:innen – Tipps & Erfahrungen aus der klinischen Praxis (2 Impulsvorträge à 10 min) |
| Tumorkontrolle & Entstellung, Prof. Dr.med. Michael Weller, USZ Zürich | |
| Mehr als Tumorkontrolle: Lebensqualität & Schmerzmanagement, Assoc. Prof.in Priv.-Doz.in DrDr.in Anna Bergmeister-Berghoff, MedUni Wien |
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| Q&A mit Sprecher:innen (5 min) | |
| 19:05–19:35 Uhr | „OWN THE STAGE“ 2 Parallel-Sessions (bitte wählen Sie bei der Anmeldung Ihren virtuellen Themenraum) |
| BREAKOUT 1 Erwachsene NF1-Patient:innen begleiten: Kommunikation & Integration ins Versorgungssystem – Diagnose stellen – Erkrankung erkennen & benennen – Kontinuität im Versorgungssystem sicherstellen Expert:innen: |
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| BREAKOUT 2 Patient:innengespräche: So gelingt die Kommunikation mit erwachsenen NF1-Patient:innen – Kontinuität im Versorgungssystem sicherstellen – Welche Maßnahmen sind möglich – Therapietreue und langfristige Nachsorge Expert:innen: |
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| 19:35 Uhr | Letzter Akkord: Verabschiedung |
Details zum WEBseminar:
Sie erhalten rechtzeitig vor dem WEBseminar weitere Informationen zur Online-Teilnahme.
Fragen an die Referentin können während des WEBseminars via Chat-Funktion gestellt werden.
FACHKURZINFORMATION: Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinfomation. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Koselugo 10 mg Hartkapseln. Koselugo 25 mg Hartkapseln. Pharmakotherapeutische Gruppe: antineoplastische Mittel, Proteinkinase-Inhibitoren. ATC Code: L01EE04. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Koselugo 10 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 10 mg Selumetinib (als Hydrogensulfat). Koselugo 25 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 25 mg Selumetinib (als Hydrogensulfat). Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Tocofersolan (Vitamin-EPolyethylenglycolsuccinat/ d-alpha-Tocopherol-polyethylenglycol-1000-succinat). Kapselhülle: Koselugo 10 mg Hartkapseln: Hypromellose (E464), Carrageen (E407), Kaliumchlorid (E508), Titandioxid (E171); Carnaubawachs (E903). Koselugo 25 mg Hartkapseln: Hypromellose (E464), Carrageen (E407), Kaliumchlorid (E508), Titandioxid (E171), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Carnaubawachs (E903), Maisstärke. Drucktinte: Koselugo 10 mg Hartkapseln: Schellack (E904), Eisen(II,III)-oxid (E172), Propylenglycol (E1520), Ammoniak-Lösung (E527). Koselugo 25 mg Hartkapseln: Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-hyd-roxid-oxid x H2O (E172), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132), Carnaubawachs (E903), Schellack (E904), Glycerylmonooleat. ANWENDUNGSGEBIETE: Die Koselugo-Monotherapie ist bei Kindern ab 3 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Neurofibromatose Typ 1 (NF1) indiziert. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Schwere Einschränkung der Leberfunktion (siehe Abschnitte 4.2 und 5.2 der Fachinformation). INHABER DER ZULASSUNG: AstraZeneca AB, SE 151 85 Södertälje, Schweden. REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. STAND DER INFORMATION: 10/2025. Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation (z. B. Austria Codex) zu entnehmen.
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